Amado u odiado, conocido o ignorado, después de ya unos cuantos años de su muerte física, Jorge Luis Borges sigue creciendo y proyectando su genio personal sobre las antiguas y nuevas generaciones de escritores/pensadores de todo el mundo.
Es que nunca obedecimos su indicación de "leer otra cosa", de que nos ocupemos "de mejores escritores". Persistimos en ahondar con nuestros dedos espirituales en el cofre inacabable que nos dejó como única y suficiente herencia.
Es que Borges sigue siendo "incorregible" porque así se asumió frente a quienes lo denostaban. Y siguió y sigue exponiendo sus flancos más débiles como si supiese desde siempre que iban a intentar herirlo pero que él era, como alguno de sus personajes, inmune a todo lo que de humanos pudiese provenir.
Borges no fue perfecto, gracias a Dios. Está en un sitial elevado pero no es inalcanzable. Por eso se convirtió en un aliciente para que los que deciden expresarse a través de la palabra lo tomen como meta, como objetivo, como paradigma.
Nuestro Mundo de Olga y Daniel nació hace años de la mano de algunos personajes símbolo. Jorge Luis Borges es uno de ellos. Y ahora le hemos brindado un espacio propio, como un jardín de senderos que se bifurcan instalado para que los visitantes puedan soñar con imposibles.
Te invitamos a visitarlo en
http://ajedrezyborges.blogspot.com/
Y deseamos que lo disfrutes y participes de sus inacabables recorridos.
Olga Román y Daniel Galatro
NUEVO RECURSO EN INTERNET EN LA LUCHA CONTRA EL LUPUS ERITEMATOSO
Olga Román y Daniel Galatro vienen trabajando desde hace ya varios años por la difusión del conocimiento del Lupus Eritematoso, enfermedad autoinmune que afecta a un vasto sector de la población mundial. Y su área de acción está basada en Internet. Varias páginas en su sitio original y tres blogs adicionales tratan el tema desde diversos aspectos relacionados con este mal por ahora incurable que deteriora seriamente la calidad de vida de los pacientes y de sus familiares.
Acaban de incorporar hace pocos días una nueva herramienta. Se trata de una página en la red social Facebook que han denominado "Los Ángeles de la Red" cuya misión es reunir pacientes, sus familiares, sus amigos, y toda persona de buena voluntad que desee integrar este grupo. Sin embargo, no es un lugar en el que se intercambie información sobre tratamientos, medicamentos, etc. Su finalidad es colaborar en el apoyo de aquellos que sufren este mal en forma directa o indirecta, o enfermedades discapacitantes parecidas, brindándoles contención y caminos posibles para mejorar su visión de la vida.
El lema de su acción es "tenemos lupus, pero el lupus no nos tiene a nosotros". A partir de este principio, nuevos caminos de ayuda pueden surgir desde seres sensibles que desean brindar su contención o quizá desde los mismos pacientes que encuentran en apoyar a otros una forma de valorizar su actual difícil existencia, al tiempo que difunden el conocimiento de la enfermedad para colaborar con su prevención y detección temprana.
Invitan, por tanto, a conocer y sumarse a este nuevo punto de acción a cualquier paciente de Lupus, a sus familiares y amigos, y a quienes se sientan "ángeles" que pueden ayudar a construir algo positivo sobre este mal que resulta tan destructivo para el cuerpo y el alma.
Los ángeles de la red:
http://www.facebook.com/pages/Los-Angeles-de-la-Red/160739996867#/pages/Los-Angeles-de-la-Red/160739996867
losangelesdelared@yahoo.com
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